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2013年11月28日

遺伝検査は結果サービスが重要と改めて認識

米国23andmeにFDAのメスが入った。

一昨日上記の情報が発表されました。遺伝子検査(個人向け)最大手の会社に米国FDAに販売中止命令が下りました。被験者にあいまいな情報とそれにより被験者を混乱にさらしている、との見解でした。

弊社では検出力の高い方法をとり、さらにOEM遺伝子キットを開発する事が出来るため信頼性が高く、遺伝子情報応用医学の医師向けの勉強会を月2回開催し、そこで勉強した医師がチームを作り結果のサービスを作成しています。

弊社は被験者様が結果を受け取っても、迷わない迷わせない安心した遺伝子応用健康サービスコンテンツの提供をもっとうに開発しています。


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